Un certificat d’analyse fourni par un vendeur prouve une chose : que ce vendeur a fait tester un lot, un jour, quelque part. Il ne prouve pas que le flacon qui arrive chez vous contient ce qui est écrit dessus. Les tests indépendants publiés en 2026 sur le marché parallèle du rétatrutide ont donné la mesure du problème : sur dix-huit échantillons analysés, un seul correspondait à son étiquette, environ trois sur dix étaient surdosés, environ trois sur dix sous-dosés, et un flacon ne contenait aucun peptide.
Notre protocole existe pour combler exactement cet écart.
Étape 1 : achat anonyme
Nous n’acceptons jamais d’échantillon envoyé par une marque. Chaque flacon testé est acheté comme un client ordinaire : compte créé pour l’occasion, adresse de livraison neutre, moyen de paiement personnel, aucun contact préalable avec le vendeur. Le fournisseur ne sait pas qu’il est testé.
Étape 2 : réception et chaîne de conservation
À réception, nous relevons l’état du colis, la présence d’un isotherme, la température apparente, l’étiquetage du flacon, le numéro de lot et la date de péremption. Le flacon est photographié scellé, puis conservé à la température indiquée par le vendeur jusqu’à l’envoi au laboratoire.
Étape 3 : analyse par un laboratoire tiers
Le flacon part scellé chez un laboratoire indépendant, qui n’a aucun lien commercial avec le fournisseur testé ni avec nous. Nous demandons systématiquement :
- Identité par spectrométrie de masse : la masse moléculaire mesurée correspond-elle
à la molécule annoncée ?
- Pureté par HPLC, avec chromatogramme complet, pas seulement un pourcentage.
- Teneur nette : la quantité réellement présente dans le flacon, comparée à
l’étiquette. C’est le point sur lequel le marché échoue le plus souvent.
- Aspect : lyophilisat, coloration, présence de particules.
Étape 4 : publication
Le résultat est publié tel quel, y compris le chromatogramme, y compris quand il est mauvais, y compris quand le fournisseur est un partenaire commercial. Nous indiquons la date d’achat, le numéro de lot testé et le laboratoire. Un test porte sur un lot, pas sur une marque : nous l’écrivons explicitement pour ne pas généraliser plus que la donnée ne le permet.
Étape 5 : droit de réponse
Le fournisseur est prévenu à la publication, jamais avant. S’il conteste, il dispose d’un droit de réponse publié sous l’article. S’il apporte une contre-analyse sur le même lot, nous la publions également. Nous ne retirons pas un résultat, nous l’actualisons.
Ce que le protocole ne dit pas
Une contre-analyse conforme signifie qu’un lot, acheté à une date donnée, contenait ce qui était annoncé. Elle ne dit rien sur la sécurité d’un usage humain, elle ne constitue pas une recommandation d’utilisation, et elle ne remplace aucun cadre médical. C’est une mesure de conformité produit, rien de plus, rien de moins.